如果诊断为 G6PD缺乏症,一定是遗传得到吗?
  [2011-10-17] 阅读26585次

    不一定。 G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症,这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史。此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留采血检查,并及早采取预防措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。

附: G6PD缺乏症注意事项
    红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)就称为G6PD缺乏症(俗称蚕豆病)。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病,在广东省5-10%的人患有这种病。这种病对人的健康有什么影响呢?患有这种病的人下一代是否也会患这种病呢?患有这种病的人平素是健康的,对生命和寿命都没有影响。但吃了蚕豆或服用了某些药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟药等)后1—3天可出现面色苍白或黄疸、尿呈茶色或酱油色症状,即发生溶血现象,偶尔也会在流感、肝炎、肺炎、伤寒等病过程中发生。遇到上述情况应立即求医。严重时要输血。只要能及时发现及处理,一般是不会有危险的。G6PD缺乏症的新生儿最大的问题就是容易发生溶血性黄疸,诱发核黄疸,如果没有及时治疗容易导致智力低下。